Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Wassim Kouidri, a annoncé ce jeudi à Alger que le groupe Saidal a entamé la production d’un médicament innovant destiné au traitement de certains types de cancer, commercialisé depuis le début de l’année via la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH).
Cette déclaration a été faite lors de la cérémonie d'installation d’un groupe de travail conjoint entre le ministère et le Conseil du renouveau économique algérien, en présence de son président Kamel Moula. L’objectif est de lever les obstacles entravant l’investissement et d’accompagner la concrétisation de projets stratégiques.
À cette occasion, le ministre a indiqué que Saidal a réussi à localiser la production du médicament "Pembrolizumab Saidal", un traitement figurant parmi les plus coûteux sur le marché mondial. Il a précisé que 22 000 doses ont déjà été distribuées par la PCH depuis le lancement de sa commercialisation.
Le ministre a également souligné que le groupe travaille à l’élargissement de sa gamme de médicaments anticancéreux, qui compte actuellement 24 produits disponibles, et que six nouveaux projets de production seront lancés prochainement, parallèlement à l’activité de quatre autres entreprises nationales spécialisées dans le domaine.
Pour sa part, le conseiller scientifique du groupe Saidal, Mourad Belkheirfa, a indiqué à l’APS que le développement de ce médicament a été réalisé en partenariat avec un laboratoire étranger spécialisé dans les traitements anticancéreux. Il a précisé que le produit est destiné à traiter plusieurs types de cancers, dont ceux du poumon, du sein et de la peau.
La production locale est en cours de mise en œuvre progressive au sein de l’unité Saidal de Constantine, en attendant l’achèvement du transfert de technologie prévu d’ici fin 2025.
M. Belkheirfa a également insisté sur l’engagement du groupe à effectuer les essais cliniques nécessaires avant la mise à disposition du médicament aux patients, afin de garantir son efficacité et sa sécurité. Il a estimé que cette production locale permettra une réduction significative de la facture d’importation et contribuera au renforcement de la souveraineté sanitaire du pays.
Il a conclu en affirmant que l’efficacité du médicament a été démontrée lors des essais cliniques de phase III, renforçant ainsi la confiance dans la qualité de la production nationale.
