L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques a décidé que, "sur la base de la décision de la Commission d’enregistrement des produits pharmaceutiques et après l’avis favorable du comité des experts cliniciens relevant de l’Agence,
il a été décidé de suspendre l’enregistrement du produit “PROGESTERONE PHARLON”, solution injectable intramusculaire dosée à 500 mg/2 ml, du laboratoire BAYER, en Algérie, et de retirer les lots en circulation sur le marché.



























